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Favorgen特約代理
產品時間：2021-07-07
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FavorPrep™ Tri-RNA 試劑
FavorPrep™ Tri-RNAReagent 是一種來自改進的苯酚和異硫氰酸胍 (GSN) 方法的試劑，用于單步 RNA 分離。在樣品勻漿或裂解過程中，Tri-RNA 試劑保持 RNA 的完整性，同時破壞細胞和溶解細胞成分。 Tri-RNA 試劑的組成包括苯酚和 GSN 的單相溶液。生物樣品在 Tri-RNA 試劑中勻漿或裂解，勻漿通過添加氯仿、渦旋和離心分離成水相和有機相。 RNA 僅保留在水相中（透明的上相），DNA 保留在中間相中，蛋白質保留在有機相中（紅色）。通過加入異丙醇從水相中沉淀 RNA 并溶解/濃縮。如果需要，可以分別用乙醇和異丙醇從中間相和有機相中依次沉淀 DNA 和蛋白質，然后溶解/濃縮。
特征
★ 一步法從組織、細胞、細菌、植物、酵母和生物體液中分離總RNA
★ 整個RNA分離過程不到1小時。
★ 純化后的RNA可應用于：RT-PCR、Northern雜交、RNase保護、Poly-A+RNA篩選、差異展示和微陣列分析。應用
★ 100 次使用 儲存： 4℃ 棕色玻璃瓶中，供日常使用
程序：
1. 將 1 ml Tri-RNA Reagent 加入 100 mg 組織（或從最多 10 ml 血液或 106 個培養細胞中沉淀的血液 RNA 病毒，或 10 cm2 培養板）
2. 在 Tri-RNA Reagent 中使用玻璃 Teflon 或 Polytron 勻漿器勻漿組織樣品（培養細胞可以通過重復移液裂解；濃縮的血液 RNA 病毒可以通過劇烈渦旋裂解）。
3. 將勻漿在室溫下放置 5 分鐘。
4. 加入 0.2 ml 氯仿（未提供）并劇烈混合。
5. 以 12,000 rpm 離心 3 分鐘以分離各相，RNA 在透明的上層水相中。
6. 將 RNA 相轉移到干凈的管中。
7. 加入 1x 體積的異丙醇，渦旋以沉淀 RNA，在室溫下放置 10 分鐘，然后以 12,000 rpm 離心 15 分鐘。
8. 去除上清液。
9. 用 0.5 ml 冰冷的 70% 乙醇清洗 RNA 沉淀，12,000 rpm 離心 1 分鐘，小心除去上清液。
10. 短暫旋轉以確保 RNA 沉淀沉淀到管的側壁，然后小心地去除任何殘留的上清液，不要接觸 RNA 沉淀。
11. 將 RNA 重懸在少量 TE，pH8.0 中
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moltox 代理 s9 11-101.5 moltox
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